Home » Статьи » Фз 61 статья45

Фз 61 статья45

Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г

Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств”

Авторы: Д.Г.Хижняк, В.В.Пучкова, Ю.Н.Вахрушева, О.В.Беспалова

В настоящем комментарии последовательно рассмотрены все статьи Федерального закона от 12 апреля 2010 г.

N 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств”, регулирующего важные аспекты прав на охрану здоровья.

При подготовке настоящего издания использованы акты законодательства и нормативно-правовые акты по состоянию на 8 марта 2015 года.

Конституция РФ – Конституция Российской Федерации, принята всенародным голосованием 12 декабря 1993 г.;

Таможенный кодекс Таможенного союза – Таможенный кодекс Таможенного союза (приложение к Договору о Таможенном кодексе Таможенного союза, принятому решением Межгосударственного Совета ЕврАзЭС на уровне глав государств от 27 ноября 2009 г.

N 17);

Арбитражный процессуальный кодекс РФ – Арбитражный процессуальный кодекс Российской Федерации от 24 июля 2002 г. N 95-ФЗ;

Гражданский кодекс РФ – Гражданский кодекс Российской Федерации (часть первая от 30 ноября 1994 г. N 51-ФЗ; часть вторая от 26 января 1996 г.

N 141-ФЗ; часть третья от 26 ноября 2001 г.

Рекомендуем прочесть:  Как пробить птс

N 146-ФЗ; часть четвертая от 18 декабря 2006 г. N 230-ФЗ);

Кодекс РФ об административных правонарушениях – Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001 г. N 195-ФЗ;

Налоговый кодекс РФ – Налоговый кодекс Российской Федерации (часть первая от 31 июля 1998 г.

N 146-ФЗ; часть вторая от 5 августа 2000 г.

N 117-ФЗ);

Трудовой кодекс РФ – Трудовой кодекс Российской Федерации от 30 декабря 2001 г.

N 197-ФЗ;

Уголовный кодекс РФ – Уголовный кодекс Российской Федерации от 13 июня 1996 г. N 63-ФЗ.

Добавить комментарий Отменить ответ

  • Постановление Суда по интеллектуальным правам от 13.12.2021 N С01-92/2021 по делу N А40-131476/2021 15.03.2019
  • Постановление Суда по интеллектуальным правам от 13.12.2021 N С01-1011/2021 по делу N А40-2659/2021 15.03.2019
  • Постановление Суда по интеллектуальным правам от 13.12.2021 N С01-995/2021 по делу N А53-6705/2021 15.03.2019
  • Постановление Суда по интеллектуальным правам от 13.12.2021 N С01-1072/2021 по делу N А40-2943/2021 15.03.2019
  • Постановление Суда по интеллектуальным правам от 13.12.2021 N С01-412/2021 по делу N А41-72633/2015 15.03.2019
  • Постановление Суда по интеллектуальным правам от 13.12.2021 N С01-1029/2021 по делу N А56-81021/2021 15.03.2019

Copyright © 2021 Законы России. Законы — действующая редакция, с последними изменениями и дополнениями.

Судебная практика. Обратная связь

Статья 45

фальсифицированных лекарственных средств; 3) лекарственных средств без лицензии на производство лекарственных средств; 4) лекарственных средств с нарушением правил организации производства и контроля качества лекарственных средств; 6. При вводе лекарственных средств в гражданский оборот уполномоченное лицо производителя лекарственных средств осуществляет подтверждение соответствия лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики.

научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы; 5) медицинским организациям и ветеринарным организациям; 6) организациям, осуществляющим разведение, выращивание и содержание животных. Скачать ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН от 12-04-2010 61-ФЗ ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (2019) Актуально в 2021 году

  1. Региональное законодательство
  2. Рубрикатор
  3. Налоговый учет
  4. Федеральное законодательство
  5. Производственный календарь 2021
  6. Кадровое делопроизводство
  7. Образец договора дарения
  8. Бухгалтерский учет
  1. Cоглашение о разделе имущества супругов
  2. Курсы, ставки, индекс
  3. Сервисы
  4. Правила бух.

  5. Юридический словарь
  6. План счетов
  7. Формы документов

ФЗ — О лекарственных средствах

Они сложно изготавливаются.

Для их создания проводятся доклинические исследования, а также клинические испытания.

В процесс анализа вовлекаются не только лабораторные исследования, но и живые существа, в том числе больные/здоровые люди и дети. Чтобы получить право на реализацию медицинского иммунобиологического медикамента, необходимо его зарегистрировать в соответствии с законом. В действующем законодательстве описывается понятие фармацевтической субстанции и иных значений медицинского термина.

Последние изменения Последние изменения закона были внесены 3 июля 2021 года.

Check Also

Как оформить в трудовой книжке запись об образование адвокатского кабинета